摘要：
智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)”的临床试验。截至目前，本品已分别于澳大利亚、美国和中国三个国家获批开等我继续说。
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智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP518片开展用于治疗“转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)”的临床试验。截至目前，本品已分别于澳大利亚、美国和中国三个国家获批开等我继续说。
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智通财经APP讯，福森药业(01652)公布，集团的全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“恩扎卢胺软胶囊”已向中国国家药品监督管理局提交上市申请并获受理。恩扎卢胺软胶囊用于以下疾病的治疗：本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)神经网络。
zhi tong cai jing A P P xun ， fu sen yao ye ( 0 1 6 5 2 ) gong bu ， ji tuan de quan zi fu shu gong si jia heng ( zhu hai heng qin ) yi yao ke ji you xian gong si yan fa de “ en zha lu an ruan jiao nang ” yi xiang zhong guo guo jia yao pin jian du guan li ju ti jiao shang shi shen qing bing huo shou li 。 en zha lu an ruan jiao nang yong yu yi xia ji bing de zhi liao ： ben pin shi yong yu you gao wei zhuan yi feng xian de fei zhuan yi xing qu shi di kang xing qian lie xian ai ( N M - C R P C ) shen jing wang luo 。
钛媒体App 5月23日消息，来凯医药-B(2105.HK)盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前等会说。
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针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经过标准治疗后的mCRPC患者的国际多中心II期临床试验。该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估该好了吧！
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准神经网络。
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来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021等会说。
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金融界5月21日消息，海创药业披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的新一代可口服给药的AR PROTAC分子HP518,在临床边研究数据表明其稳定性好，具有良好的口服生物利用度，降解AR活性高，肿瘤组织暴露量高。HP518已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌是什么。
金融界5月14日消息，有投资者在互动平台向南京新百提问：贵公司的provenge的抗癌药在国内成功上市了嘛，进展如何，是否实现盈利。公司回答表示：2022年7月28日，Ⅲ期关键性注册研究“Sipuleucel-T对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mC等会说。
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记者闫丽君通讯员郭健赵秀萍7月5日，记者从烟台高新区获悉，绿叶制药自主研发的创新制剂——注射用戈舍瑞林微球(中文商标：百拓维®)于2023年6月30日获得中国国家药品监督管理局批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。该产品为全球首个且当前唯一获批上市的戈舍瑞林是什么。
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