摘要：金融界2月27日消息，有投资者在互动平台向金城医药提问：你好，我刚刚俄罗斯出差回来，发现满大街都是抽电子烟，请问贵司有没有往俄罗斯出口烟碱，现在欧美制裁俄罗斯，是否有对啊的增量？公司回答表示：目前公司在积极开展海外市场拓展，已实现韩国、印尼市场的产品销售，俄罗斯市场也等我继续说。
...金融界2月27日消息，有投资者在互动平台向金城医药提问：你好，我刚刚俄罗斯出差回来，发现满大街都是抽电子烟，请问贵司有没有往俄罗斯出口烟碱，现在欧美制裁俄罗斯，是否有对啊的增量？公司回答表示：目前公司在积极开展海外市场拓展，已实现韩国、印尼市场的产品销售，俄罗斯市场也等我继续说。
公司战略合作伙伴韩国ATGC Co.,Ltd.(下称“ATGC”)对外宣布，其含有A型肉毒杆菌毒素的产品ATGC-110的上市申请已获韩国食品药品安全后面会介绍。 康哲药业等多家上市药企。王莘亮告诉时代财经，“整个肉毒素行业可以按照生产工艺分成两类，一类是传统的提取，先培养肉毒杆菌再提取出肉后面会介绍。
gong si zhan lve he zuo huo ban han guo A T G C C o . , L t d . ( xia cheng “ A T G C ” ) dui wai xuan bu ， qi han you A xing rou du gan jun du su de chan pin A T G C - 1 1 0 de shang shi shen qing yi huo han guo shi pin yao pin an quan hou mian hui jie shao 。 kang zhe yao ye deng duo jia shang shi yao qi 。 wang shen liang gao su shi dai cai jing ， “ zheng ge rou du su xing ye ke yi an zhao sheng chan gong yi fen cheng liang lei ， yi lei shi chuan tong de ti qu ， xian pei yang rou du gan jun zai ti qu chu rou hou mian hui jie shao 。
2024年2月19日，华东医药(股票代码：SZ.000963)战略合作伙伴韩国ATGC Co.,Ltd.(以下简称“ATGC”)对外宣布，其含有A型肉毒杆菌毒素的产品ATGC-110的上市申请已获韩国食品药品安全部(MFDS)受理，申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。公司全资子公司华东医药医等会说。
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驻釜山总领馆提醒领区广大中国公民注意遵守韩国法律，入境前了解韩国海关药品管理规定，不要携带、邮寄、销售、购买“去痛片”，也不要携带复方甘草片及含氟苯丙胺、安非拉酮等成分的减肥药入境。韩国海关网站：https://customs.go.kr 外交部全球领事保护与服务应急热线(24说完了。
于近日收到韩国食品药品安全处签发的原料药品注册证。现将相关情况公告如下：品种名称：碘海醇CAS号：66108-95-注册证书编号：第20230911-210-J-1543号生产商信息：浙江海昌药业股份有限公司生产商所在地：浙江省玉环市沙门镇滨港工业区长顺路36号本次碘海醇原料药产品获得韩好了吧！
智通财经APP讯，华纳药厂(688799.SH)发布公告，近日，公司收到韩国食品药品安全部(MFDS)签发的原料药注册证书。品种名称为：常春藤叶30%乙醇提取物(Ivy leaf 30% ethanol extract(5-7.5~1))。据悉，常春藤叶30%乙醇提取物(5~7.5→1)是一种植物提取物，为呼吸系统、肠胃系统用药的提好了吧！
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大众网·海报新闻记者赵秋瑶淄博报道3月21日，齐都药业硫辛酸原料药获得由韩国食品药品安全部(Ministry of Food and Drug Safety,MFDS)颁发的GMP证书，登记号20230320-166-I-657-17,有效期5年。齐都药业硫辛酸原料药早在2005年就获得国内药品生产批件并通过GMP认证，2021后面会介绍。
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近日，鲁南制药集团鲁南新时代生物技术有限公司收到韩国MFDS签发的药品注册证书，这表明该公司的米格列醇原料药获得韩国MFDS正式批准。韩国MFDS全称Ministry of Food and Drug Safety,即韩国食品药品管理局，主要负责食品、药品、医疗器械和化妆品的安全，食品和制药工业发等我继续说。
【午间公告：格林美参股公司在韩国挂牌上市亿帆医药子公司在研产品获FDA批准上市】财联社11月17日电，午间多家上市公司发布公告，具体如等我继续说。 身份在美国FDA获得批准的创新生物药企业，亿一生物自主开展国际多临床中心、完成FDA的GMP符合性核查及注册申报，是Ryzneuta®创新成等我继续说。
智通财经APP讯，创胜集团-B(06628)发布公告，公司已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)和韩国食品药品安全部(MFDS)批准，在HER2阴性、CLDN18.2表达的一线局部晚期或转移性胃或胃食管连接部(G/GEJ)腺癌患者中，开展Osemitamab(TST001)联合纳武利尤单抗与化疗是什么。
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